入れ、実験室内に7日間放置しました。
SBTは675 nm、DPDは510 nmの吸光度を測定しています。
上水試験での公定法であるDPDは、溶液にすると次第に着色
するため溶液として保存が出来ません。
一方、SBTは溶液状態でも着色（吸光度の上昇）が認められず、
使いやすい溶液タイプでの提供が可能となりました。
同仁化学開発の新しい 残留塩素測定キット-SBT法 が■ ＳＢＴ法のＤＰＤ法より優れた特長 ■
「衛生試験法・注解 2005」（日本薬学会編/金原出版株式会社） P733
に、残留塩素測定用キットとして紹介されました
| 1. 水溶液として安定 |
|
10 mmol/lに調整したSBTおよびDPD水溶液を透明ガラス瓶に 入れ、実験室内に7日間放置しました。 SBTは675 nm、DPDは510 nmの吸光度を測定しています。 上水試験での公定法であるDPDは、溶液にすると次第に着色 するため溶液として保存が出来ません。 一方、SBTは溶液状態でも着色（吸光度の上昇）が認められず、 使いやすい溶液タイプでの提供が可能となりました。 |
| 2. 遊離残留塩素の高選択性 （DPD法より高い遊離残留塩素選択性） |
 |
サンプル調製 2 mg/l HOCl溶液 ↓ ← 2 mg/l NH4Cl溶液 （等量） 30分間室温放置 ↓ 測定サンプル <SBT 法> サンプル 2.5 ml ｜←3 mol/l酢酸緩衝液 ｜(pH5.2, cont. 0.25% CyDTA) ｜ 30 μl ↓ ←20 mmol/l SBT溶液 15 μl 吸光度測定（675 nm, 5分間） ｜ ←ヨウ化カリウム溶液 ↓ 2.5 mg/50 μl 吸光度測定（675 nm, 15分間） |
<DPD 法> DPD試薬(4% DPD-Na2SO4) 25 mg ｜ ←0.2 mol/lリン酸緩衝液 ｜(pH6.5, cont. 0.1% CyDTA) ｜ 125 μl ↓←サンプル 2,375 μl 吸光度測定（510 nm, 5分間） ｜ ←ヨウ化カリウム溶液 ↓ 25 mg/50 μl 吸光度測定（510 nm, 15分間） |
| 上記のように調製した結合塩素1 mg/lのサンプルをSBT法とDPD法で発色させ、吸光度の時間経過を測定しました。 DPDは結合塩素と反応して次第に発色しますが、SBTは発色がほとんどありませんでした。 その後、ヨウ化カリウム溶液を添加し総残留塩素を測定すると、SBTとDPDは同等の値を示しました。 以上のことから、SBTは遊離塩素に対して選択性が高いということがわかりました。 |
| 3. 低い毒性 （発ガン性が低いと言われているDPD法よりさらに大幅に低い300分の1以下の細胞毒性） |
 |
ヒト子宮ガン細胞(HeLa細胞)を用いて、SBTおよびDPDの 細胞毒性を細胞増殖アッセイキット(Cell Counting Kit-8)に より求めました。 図から求めたLD50はSBT:13,500 μmol/l、DPD:50 μmol/l となり、SBTはDPDに比べて非常に低い毒性であることが わかりました。 |
各製品についてはこちらをご覧ください。
◎残留塩素測定キット-SBT法：初めてご使用の際にお求めください。
◎キットの試薬を使い切った後は、測定回数にあわせてお求めください。
・残留塩素測定試薬-SBT法（100回用/500回用)：点眼瓶入りの試薬
・色素液：検水調製液と組み合わせると2000回分に相当します
（100回用または500回用の点眼瓶に詰め替えてご使用ください）
・検水調整液：色素液と組み合わせると2000回分に相当します
（100回用または500回用の点眼瓶に詰め替えてご使用ください）
ご不明な点は弊社までお問い合わせください。
