SOD Assay Kit - WST (100 tests)S311_100tests 取扱説明書

　Superoxide dismutase(SOD) 活性を測定する方法には、シトクロムc法、NBT法、エピネフリン法および亜硝酸法などがあります。このうちキサンチン/キサンチンオキシダーゼをスーパーオキシド生成系とし、テトラゾリウム塩の還元反応を利用したNBT 法は操作が簡便な方法ですが、生成するホルマザンが水に溶けにくいことや、NBTがキサンチンオキシダーゼと直接反応するため100%SOD阻害率が測定できない等の問題をかかえています。
　SOD Assay Kit - WSTは高水溶性のホルマザンを生成するテトラゾリウム塩WST-1を使用しているため、ホルマザンの析出がありません。またWST-1はキサンチンオキシダーゼと直接反応しないため、100%SOD阻害率を測定できます。96 穴マイクロプレートに対応していますので、一度に多検体の測定が可能です。

図1. SOD Assay Kit - WST の測定原理

WST solution	5 ml x 1
Buffer solution	100 ml x 1
Enzyme solution	100 μl x 1
Dilution buffer	50 ml x 1

0 ～ 5℃で保存してください。

• プレートリーダー (450 nm フィルター)
• 2-20 μl と20-200 μl のマルチチャンネルピペット
• 96 穴 プレート
• インキュベーター(37℃ )

• サンプルの希釈には添付のDilution buffer もしくは生理食塩水をお使いください。
• Enzyme solution は酵素の懸濁液ですので、静置しておくと酵素が沈殿します。チューブを良く振るかピペッティングにより均一な懸濁液にしてご使用ください。
• 正確な測定値を得るために、1 つのサンプルにつき複数（n=3 以上）のウェルをお使いください。( 図3 参照).
• Enzyme working solution を加えると直ちにスーパーオキシドの発生が始まりますので、ウェル間の反応時間差を少なくするためにマルチチャンネルのピペットをお使いください。

• サンプルの前処理につきましては、弊社ホームページ、「プロトコル・SOD 様活性を測定したい」をご覧ください。
  (http://www.dojindo.co.jp/technical/protocol.html)

96 well プレート一枚分

WST working solution

WST solution 1 ml をBuffer solution 19 ml で希釈する。

• 希釈後0 ～ 5℃保存で2 ヶ月使用できます。

 

Enzyme working solution

Enzyme solution をピペッティング操作などにより、均一な懸濁液とする。15 μl を取り、Dilution buffer 2.5 mlで希釈する。

• 希釈後0 ～ 5℃保存で3 週間使用できます。

 

Sample solution

前処理したサンプル溶液をDilution buffer または生理食塩水で希釈する。

例）希釈率：1( 希釈なし), 1/5, 1/5², 1/5³, 1/5⁴, 1/5⁵, 1/5⁶

^{図2. サンプル溶液調製例}

表1. サンプル及びblank 1, 2, 3 の各ウェルに加える溶液

	sample	blank1	blank2	blank3
サンプル溶液	20 μl	-	20 μl	-
純水	-	20 μl	-	20 μl
WST working solution	200 μl	200 μl	200 μl	200 μl
Dilution buffer			20 μl	20 μl
Enzyme working solution	20 μl	20 μl	-	-

blank 1 : 阻害なしの全発色、blank 2 : sample blank、blank 3 : 試薬blank

• 着色の強いサンプルの場合は、サンプルの希釈ごとにblank 2 を測定してください。

1. 各ウェルにサンプル溶液（sample, blank 2）もしくは純水（blank 1, blank 3）を20 μl ずつ入れる。
2. 各ウェルにWST working solution を200 μl ずつ加え、ピペッティングまたはプレートミキサーでよく混ぜる。
3. blank 2 とblank 3 のウェルにDilution buffer を20 μl ずつ加える。
4. サンプル溶液を入れたウェルとblank 1 のウェルにEnzyme working solution を20μl ずつ加える。
   • Enzyme working solution を加えるとすぐにスーパーオキシドの発生が始まります。ウェル間の反応時間差を少なくするためにマルチチャンネルのピペットをお使いください。
5. 37℃で20分間インキュベートする。
6. プレートリーダーで450 nm の吸光度を測定する。
7. SOD 活性値( 阻害率%) を下記の計算式により求める。
   SOD 活性値( 阻害率%) = [(A_{blank 1} - A_{blank 3}) - (A_sample - A_{blank 2})] / (A_{blank 1} - A_{blank 3}) x 100
   活性値は吸光度変化量からも求めることができます（kinetic assay）。吸光度が直線的に上昇する領域で測定してください。
   15 ～ 20 分の間では良好な直線性が得られます。
   活性値は下記の計算式により求められます。
   SOD 活性( 阻害率%) = [(S1 - S3) - (SS - S2)] / (S1 - S3) x 100
   　S1: blank1 の傾き, S2: blank2 の傾き, S3: blank3 の傾き, SS: sample の傾き

    

SOD Assay Kit - WSTを使って作成した阻害曲線の例を図4に示す。阻害率100%が測定できている。

WST還元の50%阻害を示すサンプル溶液20 μLに含まれるSOD を1単位(U)とする 』
WST法によるユニット定義はCytochrome c法によるユニット定義とは異なりますのでご注意ください。

1. 阻害曲線より阻害率50%(IC₅₀)の時の希釈率を求める。
2. 阻害率50%(IC₅₀)を示す点が1ユニット(U)であるため、ここに希釈倍率を掛けることで元のサンプルのSODユニットが算出できる。(容量あるいは質量などに換算して、濃度として算出できる。)

ユニット(U)規定例：赤血球

(前処理にて1/108希釈)

　Cu,Zn-SODとextracellular-SODの活性を阻害するシアン化カリウム(KCN; 終濃度 1 mmol/L)あるいはDiethyldithiocarbamate(DDC; 終濃度 1 mmol/L)をサンプルに添加し、Mn-SODの活性を求める。

表2 の試薬は測定に影響を与えます。サンプル中にこれらの試薬を含む場合は、表示の濃度値以下になるようサンプルを希釈してください。

• 還元物質である2-Mercaptoethanol、Dithiothreitolについては大きな正誤差を与えるため、使用しないで下さい。
• サンプルに界面活性剤および還元物質を含む場合は、表以下の濃度であっても、blank 2を必ず測定して下さい。

表2 妨害物質の影響濃度

界面活性剤		溶媒		還元物質		その他
SDS	0.05 %	Ethanol	25 %	Glutathione reduced form	1.25 mmol/l	EDTA	2 mmol/l
Tween 20	0.5 %	DMSO	5 %	Ascorbic acid	0.1 mmol/l	BSA	1 %(w/v)
NP-40	0.5 %