01 細胞増殖/細胞毒性測定用試薬

Annexin V Apoptosis Plate Assay Kit

細胞増殖/細胞毒性測定用試薬

アポトーシス(Annexin V)プレートアッセイキット

他試薬との併用により細胞死経路を簡便に判別
単一サンプルから複数指標を併用測定できる
洗浄不要で正確なプレートアッセイを実現

製品コード

AD12　 Annexin V Apoptosis Plate Assay Kit

容　量	メーカー希望小売価格	富士フイルム和光純薬
100 tests	￥ 29,800	345-10231

キット内容

100 tests	Annexin V - FITC Quenching Buffer	×1 11 ml×1

試験成績書

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細胞死をより詳細にみる

細胞死は様々な疾患の病因に関わっているため、長年研究の対象とされています。これまで、その状況や誘導のトリガーとなる刺激によってアポトーシスとネクローシスの2 種類に分けられていましたが、近年フェロトーシスやオートファジー性細胞死などアポトーシスやネクローシスと異なる経路をたどる細胞死が発見されています。その細胞死を詳細に解析し種類を見分けることは、疾患の治療方法を確立するためのアプローチとして研究されています。

性質

正常な細胞では、細胞内に存在するホスファチジルセリン(PS)がアポトーシスの初期の段階で膜構造が変化し、細胞外へ露出します。本キットでは、ホスファチジルセリンと結合する Annexin V に蛍光色素である FITC を標識した試薬と Quenching Buffer を使用することで、洗浄操作が不要です。これまでプレートリーダーでの測定では、細胞死が誘導されるにつれ細胞が剥がれやすくなるため、洗浄操作によってバラつきや蛍光強度が低下する問題がありましたが、本キットではアポトーシス誘導に比例した結果を得ることができます。

また、本製品では細胞サンプルを細胞と上清に分け、それぞれを異なる指標（試薬の併用）で測定することで、細胞死のより詳細な解析が実現します。

マニュアル

技術情報

原理

アポトーシスは、細胞のプログラムされた死の一つであり、植物や動物のホメオスタシスや発生過程の維持に重要な役割を果たしています。その一つの例として、細胞生成過程で発生した異常な細胞はアポトーシスによって除去されます。アポトーシスの初期段階において、細胞膜の内側に存在するホスファチジルセリン (PS) が細胞膜の外側に移行することが知られています。この特異な変化により、アポトーシス細胞を識別することが可能です。
Annexin Vは、カルシウムイオンの存在下でホスファチジルセリンに特異的に結合するタンパク質です。この特性を利用し、蛍光標識されたAnnexin Vを用いることで、アポトーシス細胞を蛍光検出することが可能となります。一般的に、フローサイトメトリーや蛍光顕微鏡を用いてアポトーシス細胞の検出が行われておりますが、多検体処理に時間を要します。
本キットには、蛍光標識Annexin V やPSに結合していない蛍光標識Annexin Vの蛍光を消去する試薬 (Quenching Buffer) が同梱されており、洗浄操作不要でプレートリーダーで迅速に多検体検出が可能です。

フローサイトメトリー法との比較

HeLa細胞をStaurosporineで処理し、アポトーシスを誘導しました。一方は、市販のFITC標識Annexin Vで染色後にフローサイトメーターで蛍光検出し、もう一方はAnnexin V Apoptosis Plate Assay Kitを用いてプレートリーダーで蛍光検出しました。その結果、フローサイトメーターとプレートリーダー両方でアポトーシスの進行に伴い蛍光強度の増加を確認しました。

＜実験条件＞
細胞種：HeLa細胞
Staurosporine濃度：5 µmol/l
時間：0～6時間

＜検出条件＞
プレートリーダー
TECAN社製 Infinite M200 PRO, ボトムリーディング

フローサイトメーター
SONY社製 SA3800

実験例：Staurosporine による各種指標の変化

Staurosporine 処理によりアポトーシス誘導した HepG2 細胞と通常細胞 (Control) のホスファチジルセリン、細胞外 LDH、細胞増殖の変化を解析しました。アポトーシスのマーカーとしてホスファチジルセリンを Annexin V Apoptosis Plate Assay Kit、死細胞の指標として細胞外の LDH を Cytotoxicity LDH Assay Kit-WST、細胞増殖を Cell Counting Kit-8で測定しました。
その結果、Staurosporine 処理によってホスファチジルセリン、細胞外 LDH は増加し、細胞増殖は低下する結果が得られました。

＜実験操作＞

1. HepG2細胞(2×10⁴cell/well)を96 well Black Plate (クリアボトム) に播種し、インキュベーター(37 ℃、5% CO₂存在下)で一晩培養した。

2. 培地を除去し、MEM培地(Control)またはMEM培地で調製した5 μmol/l staurosporine 200 μlを添加し、インキュベーター(37 ℃、5% CO_²存在下)で24時間インキュベートした。

3. ①ホスファチジルセリン測定用ウェルから上清100 µlを96 well Clear Plateに移し、②細胞外LDHをCytotoxicity LDH Assay Kitの取扱説明書(ノンホモジニアスアッセイ)に従い測定した。

4. 96 well Black Plateの①ホスファチジルセリン測定用ウェルにworking solutionを60 μl添加し遮光下室温で15分間静置した後、プレートリーダー(ボトムリーディング)で蛍光強度(Ex/Em = 488/525 nm)を測定し、得られた値からそれぞれブランクを差し引いてAnnexin V - FITC由来の蛍光強度を算出した。

5. 96 well Black Plateの③細胞増殖測定用ウェルから上清100 μlを除いた後、Cell Counting Kit-8の取扱説明書に従い測定した(2時間呈色反応し吸光度を測定)。

＜測定装置＞

TECAN社製 Infinite M200 PRO