フェロトーシス Open / Close the Article - 腫瘍性アシドーシスが誘導する糖鎖再構築とフェロトーシス制御機構 [2026.06.10] - ミトコンドリアダイナミクス阻害がフェロトーシスを抑制する新機構 [2026.04.07] - 伝播性フェロトーシスを制御する抗酸化能とリソソーム損傷 [2026.03.24] - グルコース飢餓が誘導するフェロトーシス依存的リソソーム障害 [2025.10.02] - リソソーム鉄活性化を介した新規フェロトーシス治療戦略 [2025.9.24] - ALS発症に関与?ミクログリアとフェロトーシスの驚くべき関係 [2025.7.8] - フェロトーシスによって死んだ癌細胞は樹状細胞を介して抗腫瘍免疫を阻害する [2025.6.17] - ミトコンドリアはSTARD7を介して細胞内コエンザイムQの輸送とフェロトーシス抵抗を制御する [2025.6.10] - PRDX6は細胞内のセレン利用を誘導することでフェロトーシス感受性を決定する [2025.5.27] - 乳がんは抗フェロトーシスMUFAを分泌し、セレノプロテイン合成に依存して転移する [2025.5.20] - 腫瘍抑制因子Par-4はオートファジー依存性フェロトーシスを活性化する [2025.5.13] - リソソームのシスチンがフェロトーシス感受性を支配する [2024.9.10] - ヒト神経細胞におけるリソソーム障害とフェロトーシスの関連性 [2024.8.28] - 7-DHCがフェロトーシス感受性を決定する [2024.7.23] - FSP1依存的な相分離によるフェロトーシスの促進 [2024.7.16]
オートファジー Open / Close the Article - オートファジーに関与して細胞老化を防ぐMYTHOとは [2025.9.16] - p47が抑えるHER2乳癌転移とオートファジー新知見 [2025.8.26] - 脂肪細胞におけるScd1と一価不飽和脂肪酸の役割 [2025.8.19] - BNIP3を介したマイトファジー誘導が老化を遅らせる [2025.7.22] - 選択的オートファジーの鍵は相分離にあり [2025.7.15] - SKA2が制御する分泌型オートファジーの亢進が神経炎症誘発性神経変性を促進する [2024.12.24] - カルノシンの作用がリソソーム依存的ながん細胞の免疫逃避を促進する [2024.9.17] - オートファジーがミクログリアの老化を防ぐ [2024.8.8]
細胞老化 Open / Close the Article - 肝臓の慢性炎症と代謝機能障害に関連する老化マクロファージの特定 [2026.05.26] - リソソーム監視応答の活性化が線虫寿命を延ばす新たな老化制御機構 [2025.12.09] - 染色体分離異常は細胞核の構造変化と細胞周期の停止を引き起こす [2025.10.23] - 老化CAFが乳がんの進行と免疫機能に与える影響 [2025.10.15] - 加齢と神経損傷が誘発する感覚ニューロン老化の新機構 [2025.10.7] - アポトーシスストレスが老化期のmtDNA放出を引き起こし、SASPの分泌を促進する [2025.4.22] - ブタ脂肪由来間葉系/間質系幹細胞におけるアポトーシスおよび老化関連遺伝子のDNAヒドロキシメチル化は、肥満および脂質異常症に影響を与える [2025.4.15] - STK38とGABARAPsによって制御されるミクロオートファジーは、リソソームの修復と老化防止に必須である [2025.4.8] - 脂質の蓄積がドーパミン作動性ニューロンにおける細胞老化を促進する [2025.3.18] - 化学療法の有効性は、PD-L2を発現する腫瘍内老化細胞によって制限される [2025.3.11] - 肝細胞老化はTGFβを介して多臓器の老化と機能不全を引き起こす [2025.3.4] - 老化様炎症ニッチが筋再生を阻害する [2024.10.30] - HKDC1がミトコンドリアとリソソームの恒常性を維持し、細胞老化を防ぐ [2024.10.15] - 老化グリアはミトコンドリア機能障害と脂質蓄積を関連づける [2024.10.8] - 鉄の蓄積が老化を誘導する [2024.7.9]
ミトコンドリア Open / Close the Article - ミトコンドリアNADPHによる脂肪酸合成とリポイル化の促進 [2026.5.21] - P2RX7はT細胞のミトコンドリアを活性化して抗腫瘍作用を強化する [2026.3.10] - GLP-1受容体作動薬セマグルチドによるミトコンドリアの機能と心機能の改善メカニズム [2026.2.17] - GLP-1受容体作動薬のセマグルチドはドキソルビシン誘発性心毒性を低減させる治療薬としても期待される [2026. 2.10] - エンドソームGLP-1RによるミトコンドリアERMCS局在PKAシグナルの新機構 [2026.1.29] - がん細胞のミトコンドリア移入が腫瘍形成を促進 [2025.12.2] - がんが神経からミトコンドリアを奪う!?転移の鍵を握る新発見 [2025.11.25] - 脂肪滴に蓄えられたトリアシルグリセロールがミトコンドリアのストレス回復を支える [2025.11.18] - がん細胞はミトコンドリアを移行して免疫系の攻撃を回避する [2025.11.5] - ER-ミトコンドリア接触の新たな役割と治療可能性の発見 [2025.8.5] - 低酸素下におけるミトコンドリアとリソソームの相互作用 [2024.11.26] - ミトコンドリア-リソソーム間コミュニケーションの欠陥ががん細胞における化学療法抵抗性を促進する [2024.11.19] - 血小板ミトコンドリアの獲得ががん細胞を転移状態へ再プログラムする [2024.11.12] - ミトコンドリアの代謝がCD8+ T細胞の遊走を維持する [2024.9.25]
リソソーム Open / Close the Article - リソソーム由来Fe2+シグナルが示すIL-1β抑制と治療標的の可能性 [2026.4.14] - リソソーム局在型LRRC8Aはオートファジーフラックスやインスリンシグナル伝達の鍵となる [2026.1.20] - パーキンはミトコンドリアとリソソームの接触を促進する [2026.1.13] - リソソームの機能低下と修復障害がアルツハイマー病にもたらす影響 [2025.12.19] - リソソーム監視応答の活性化が線虫寿命を延ばす新たな老化制御機構 [2025.12.09] - グルコース飢餓が誘導するフェロトーシス依存的リソソーム障害 [2025.10.02] - リソソーム鉄活性化を介した新規フェロトーシス治療戦略 [2025.9.24] - STK38とGABARAPsによって制御されるミクロオートファジーは、リソソームの修復と老化防止に必須である [2025.4.8] - HKDC1がミトコンドリアとリソソームの恒常性を維持し、細胞老化を防ぐ [2024.10.15] - リソソームのシスチンがフェロトーシス感受性を支配する [2024.9.10]
細胞内代謝 Open / Close the Article - T細胞活性を制御するEZH2とCa²⁺シグナルの相互作用 [2026.6.30] - 乳酸の恒常性に寄与するインスリンとセルフブレーキ機能の解明 [2026.5.12] - 腫瘍細胞死が誘導するがん細胞の mTOR 依存性:P2X4 を介したパラクリン刺激の役割 [2026.3.19] - スフィンゴ脂質の産生が導くがん細胞の免疫回避 [2026.2.24] - ミクログリアの脂肪代謝異常がアルツハイマー病に与える影響 [2025.6.24] - Kir2.1を介した膜電位は、栄養輸送体の調節を通じて栄養素の獲得と炎症を促進する [2025.2.18] - ミトコンドリアDNAの変異が好気的解糖を促進し、 メラノーマにおけるチェックポイント阻害反応を増強する [2025.2.12] - 腫瘍由来微粒子の取り込みが転移初期の肺におけるマクロファージの代謝リプログラムを誘導する [2025.2.4] - 神経細胞はグルコースの取り込みと解糖を必要とする [2024.12.17] - タウオパチー脳におけるミクログリアの脂質滴蓄積は神経細胞のAMPKによって制御される [2024.12.10] - TCAサイクルを標的とする:神経炎症に対する新しいアプローチ [2024.8.20]
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